随着试管技术从第一代发展到第三代，越来越多的不孕家庭拥有了健康的孩子。我们都知道很多精神疾病都是遗传性的性。那么试管婴儿精神遗传病可以避免吗？下面我们就一起来了解一下吧？

目前通过第三代试管婴儿技术的精神疾病还不能完全排除。精神疾病如：躁狂抑郁症性精神病、精神分裂症、严重先天性疾病性心脏病及原发性疾病性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传性高，危害严重。无论患者是男性还是女性，其后代患病的风险都远超10%。由于多基因遗传病的致病基因较多，且多基因遗传病的发病是否受环境因素影响，目前还无法通过PGD来判断后代是否对该病易感。

基因筛查在试管婴儿循环中进行。 筛查指其中一条染色体以及哪个特定基因有问题。在这种情况下，你可以与遗传学专家沟通，看看你是否应该做这个测试，以及做这样的临床测试是否有意义。比如强直性脊柱炎（其病因很可能在遗传因素的基础上还受到环境因素的影响，遗传因素在发病中起重要作用），也有遗传问题。

不过，基因专家表示，即使没有检测到突变基因，也不意味着不会有强直性脊柱炎的风险性。因此，在这种情况下，基因筛查并没有多大意义。我们基因筛查真正的价值和意义在于，它确实可以判断疾病的发病情况，然后利用第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术进行检测和调查，从而有效避免遗传风险。

目前试管婴儿针对精神疾病的技术目前筛查不可用。因为所有的遗传问题都需要突变基因的突变点。也就是说，在试管婴儿循环中，基因筛查、筛查是某条染色体和特定基因。问题。在这种情况下，你可以和遗传学医生沟通，看看是否应该做这个测试，以及做这样的临床测试是否有意义。

第三代试管婴儿科技可筛查常见的遗传病有哪些？

世界上有4000多种遗传病。目前，通过技术的运用，可以筛查和检测多达125种遗传疾病，比如肾上腺发育等。缺陷、唐氏综合症、先天性性白内障、血友病、脑积水、智力低下、色盲等。

1.常染色体显性遗传病性遗传病

常染色体显性遗传性遗传性疾病表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉瘤综合征、先天性性肌强直等。清单性遗传病此类遗传病的基因位于常染色体上。

2. X连锁隐性遗传病性

常见的X连锁隐性遗传病性包括血友病A、血友病B和进行性性肌营养不良症。由于隐性性遗传病位于Y染色体上，因此患者多为男性性。

3. X连锁表现性遗传病

X连锁遗传病性性由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此女性多于男性性性性

4. 染色体疾病

同染色体先天性痴呆患者所生子女的风险高达50%以上。同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者的后代都是染色体疾病患者。常染色体隐性遗传病性遗传病，如夫妻双方患有同样严重的常染色体隐性遗传病性遗传病，如先天性性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝硬化性， ETC。

如果您想了解更多试管婴儿生育/怀孕、试管、老年试管、以及不孕不育相关内容，您可以点击网页上的咨询按钮，免费进行一对一咨询与生殖顾问一起。