第三代试管婴儿筛查哪些病？试管婴儿它为许多不能自然受孕的夫妇带来了福音。在第三代试管婴儿中，除了能够选择胚胎外，还可以进行更加全面的基因筛查，以避免一些可能存在的遗传疾病。

　　第三代试管婴儿可以筛查出常见的遗传疾病，如唐氏综合征、囊性纤维化、脊柱侧弯等。这些疾病在家族中有明显遗传倾向，对患者身体和智力发育造成严重影响。通过基因筛查，可以提前排除携带相关基因突变的胚胎。

　　在筛查过程中医生会提取胚胎细胞样本进行检测。利用高通量测序技术和生物信息学分析方法，可以准确地检测出可能存在的突变。如果发现携带有相关基因突变的胚胎，医生会建议夫妇选择健康的胚胎进行植入。

　　除了常见的遗传疾病，第三代试管婴儿还可以筛查出一些罕见的遗传疾病，如亨廷顿舞蹈症、肌营养不良症等。这些疾病通常由单基因突变引起，患者的神经系统、肌肉功能受到严重损害。

　　对于夫妇中有家族史的情况，或者存在某种罕见遗传疾病的风险时，第三代试管婴儿筛查可以帮助夫妇选择没有相关基因突变的胚胎进行植入。这样可以大大减少孩子可能患上罕见遗传疾病的风险。

　　第三代试管婴儿还可以进行多基因检测。通过同时检测多个与不同遗传性状相关的基因，可以更全面地评估胚胎是否存在潜在的遗传疾病风险。

　　以上是一些常见的基因突变及其相关疾病，通过多基因检测可以更加全面地了解胚胎是否存在患病风险。这样可以帮助夫妇选择健康的胚胎进行植入，提高试管婴儿的成功率。