目前,随着科学技术和医疗水平的进步,人类传染病和营养性疾病已逐渐得到控制,但人类遗传性疾病仍在逐年增加。遗传性疾病已成为威胁人类健康的重要因素。遗传病目前技术手段无法治愈,但幸运的是,个别遗传病可以通过筛查有效避免,了解下文。
目前主要有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类。
单基因遗传病由一对基因决定,可分为常染色体显性性、常染色体隐性性、X连锁隐性性、X连锁显性性和Y连锁基因。
多基因遗传病是指由多个基因积累而引起的遗传特征,一般与环境因素共同作用。这种遗传性疾病是遗传和环境因素共同作用的结果。家族的遗传模式聚集,主要是一些常见疾病。 差异及种族差异、多基因遗传病、近亲结婚子女发病率高于非近亲结婚子女。常见的唇裂综合征包括唇裂、无脑畸形、原发性高血压、青少年糖尿病等性
染色体异常主要表现为染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体易位或染色体数量变异,如21三体、13三体、XYY综合征、腺体发育不良等。
世界上有4000多种遗传病。目前可通过三代试管婴儿技术检测23对染色体和125种遗传病。
主要可避免血友病、多囊肾、牛皮癣、人类白细胞抗原免疫球蛋白M、镰状细胞性贫血、甲状腺癌、脊髓性肌萎缩症、地中海贫血、先天性性肾病综合症等。
这样的遗传病是应该预防的,但是如果是自然怀孕的话,是没有办法控制的,但是现在第三代试管婴儿技术可以提提前预防。 第三代试管婴儿PGD 该技术检测染色体上的基因,诊断胚胎是否存在遗传缺陷或突变,然后选选择健康的囊胚进行移植,避免遗传性疾病,保护新生儿的健康。
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