目前已发现的遗传病有3000多种，估计每100名新生儿中约有3至10人患有不同程度的遗传病。其中，五种常见遗传病占新生儿患者的25%。地中海贫血发病率排名第三，是一种“可防难治”的遗传病性。

地贫遗传方式：如果夫妻双方都携带地贫基因，即双方都患有轻型地贫，则孩子有25%的几率性患有重型地贫，50%的几率患有地贫次要的。另外25%可能是正常儿童；如果父母中只有一位患有轻型地中海贫血，那么他们的孩子有50% 的机会是正常的，有50% 的机会患有轻型地中海贫血，并且不会有重型地中海贫血的孩子。然而，仅仅因为一对夫妇有一个或多个没有地中海贫血的孩子，并不意味着他们不携带地中海贫血基因，或者他们的孩子将来不会受到影响。

咨询三代试管咨询方式筛查甲型地中海贫血三代试管技术是指在胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析，以诊断胚胎是否携带异常遗传基因。筛选健康胚胎移植是一种阻止遗传性疾病传播的方法。通过PGD/PGS技术，筛选剔除基因异常的缺陷胚胎，然后将无异常的胚胎植入子宫，生出健康的婴儿。目前，如果夫妻双方都患有地中海贫血，则可以三代试管避免这种遗传病的遗传。