三代试管如何筛查地贫

编号三代试管技术是指在胚胎移植前抽取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否携带异常遗传基因的方法，编号移植健康胚胎，阻断遗传性疾病的传播。通过pGD/pGS技术，淘汰基因异常的缺陷胚胎，然后将无异常的胚胎植入体内，生出健康的婴儿。目前，如果夫妻双方都患有地中海贫血，则可以三代试管避免这种遗传病的遗传。

目前，通过利用第三代试管婴儿技术，可以对多达73种遗传性疾病进行筛查和检测性：除了地中海贫血外，还有肾上腺发育不良、先天性： 性白内障、血友病、脑积水、智力低下、色盲等

地中海贫血是一种常染色体单基因隐性遗传病性。理论上，只有一条携带来自父亲或母亲的疾病基因的染色单体不会引起疾病。轻度地中海贫血一般不会影响儿童的正常生长发育，只有两条染色单体均携带同型地中海贫血基因才会发生中重度地中海贫血。但如果你想生一个完全健康的宝宝，可以通过PGD技术避免下一代患地中海贫血第三代试管婴儿。地中海贫血（简称“地贫”）又称地贫性贫血，是世界上较常见的遗传病之一。它是人群中常见的不完全表现的慢性疾病性溶血性贫血。其特征是珠蛋白基因发生突变，减少（或缺乏）构成血红蛋白的珠蛋白肽链的合成，导致严重死亡和残疾性溶血性血液病。目前已发现的遗传病有3000多种，估计每100名新生儿中约有3至10人患有不同程度的遗传病。其中，五种常见遗传病占新生儿患者的25%。地中海贫血发病率排名第三，是一种“可防难治”的遗传病性。

地中海贫血遗传方式

如果配偶双方都携带地中海贫血基因，即双方都患有轻型地中海贫血，那么他们的孩子将有25%的机会性患有重型地中海贫血，50%的机会患有轻型地中海贫血，另外25%可能患有重型地中海贫血。做个正常的孩子；如果父母中只有一位患有轻型地中海贫血，那么他们的孩子有50% 的机会是正常的，有50% 的机会患有轻型地中海贫血，并且不会有重型地中海贫血的孩子。然而，仅仅因为一对夫妇有一个或多个没有地中海贫血的孩子，并不意味着他们不携带地中海贫血基因，或者他们的孩子将来不会受到影响。

小结

地中海贫血是一种常染色体单基因隐性遗传病性。理论上，只有一条携带来自父亲或母亲的疾病基因的染色单体不会引起疾病。轻度地中海贫血一般不会影响儿童的正常生长发育，只有两条染色单体均携带同型地中海贫血基因才会发生中重度地中海贫血。但如果你想生一个完全健康的宝宝，可以通过PGD技术避免下一代患地中海贫血第三代试管婴儿。地中海贫血（简称“地贫”）又称地贫性贫血，是世界上较常见的遗传病之一。它是人群中常见的不完全表现的慢性疾病性溶血性贫血。其特征是珠蛋白基因发生突变，减少（或缺乏）构成血红蛋白的珠蛋白肽链的合成，导致严重死亡和残疾性溶血性血液病。目前已发现的遗传病有3000多种，估计每100名新生儿中约有3至10人患有不同程度的遗传病。其中，五种常见遗传病占新生儿患者的25%。地中海贫血发病率排名第三，是一种“可防难治”的遗传病性。