一般来说，通过三代试管PGT技术筛查囊胚一般有三种结果，即平衡易位携带者检测（PGT-SR）和植入前单基因基因检测（PGT-M）。试管婴儿非整倍体测试(PGT-A)。有遗传病家族史的患者可以到本院咨询三代试管。 PGT基因检测技术可以帮助筛查健康胚胎移植，生出健康的孩子。

三代试管pGT有几个结果：

事实上三代试管pGT技术广泛适用于性性，还可以针对性反复流产患者和试管反复植入失败患者。现在我们来看看三代试管pGT的三个结果。

1.平衡易位载体检测（pGT-SR）

用于定向筛查胚胎染色体结构异常，如染色体倒位、平衡易位和罗氏易位。这样筛查很多染色体异常引起的遗传病都与pGD技术检测染色体结构异常有关。部分相似。

2. 植入前单基因基因检测（pGT-M）

它用于检测胚胎是否携带某些突变基因，这些基因会导致许多单基因疾病。 pGT-M技术可以检测多种单基因疾病，相当于pGD技术中单基因疾病的检测。

3. 试管婴儿非整倍体检测（pGT-A）

用于检测胚胎染色体是否为整倍体，从而剔除非整倍体胚胎，从而提高着床率，降低不良妊娠率。适用对象夫妻两侧染色体正常但胚胎染色体异常风险较高的人群，相当于pGS技术。

三代试管PGT是指着床前胚胎基因诊断技术。该技术主要用于帮助夫妻双方或一方存在染色体异常，如临床常见的罗氏易位、平衡易位或遗传异常。疾病，如地中海贫血基因等。 作者三代试管PGT 技术筛查囊胚一般有3种结果，平衡易位携带者检测、植入前单基因基因检测和试管婴儿非整倍体检测结果。