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唐氏综合症是由于染色体异常而发生的。一般来说，多了21号染色体的孩子会患一系列疾病，自理能力基本为零。 给这给家庭带来了非常沉重的负担。但有些妈妈认为唐氏综合症根本没有必要筛查。事实上，情况并非如此。唐氏综合症筛查可以帮助女性尽早知道孩子是否患有唐氏综合症，可以及早解决。

1.唐氏综合症筛查检查项目

唐氏综合症筛查是检查儿童唐氏综合症的有效方法。目前，唐氏综合症筛查包包括早期唐氏综合症筛查和中期唐氏综合症筛查。早期唐氏综合症筛查可分为血清学检查和超声检查。检查的主要目的是确定患唐氏综合症的风险，并计算孩子是否属于高危人群，但准确率只有60%左右。

通常只需要抽取4个样本进行检查：静脉抽血、超声检查母亲颈后半透明膜厚度、超声检查AFP（甲胎蛋白）、HCG（绒毛膜刺激素性） 、uE3（游离雌三醇）和抑制素A（抑制素A）。

1 唐氏综合症筛查检查病情

唐氏综合症筛查主要检查唐氏综合症，即21三体、18三体、开放性神经管畸形等。 唐氏综合症筛查时间是怀孕16到20周。高危人群可以接受羊膜穿刺术或无创DNA检测。唐氏综合症筛查结果通常会在一周后提供给。

2.唐氏综合症筛选

唐氏综合症筛查是唐氏综合症产前的缩写筛查。目前做唐氏综合症的方式主要有两种筛查，一种是产前筛查，另一种是无创DNA检测。

第一种是唐氏法筛查，是验血。它成本低、无风险，但准确率只有60%左右。医生通过检查这几项指标来判断胎儿是否患有NTD，即神经管缺陷、18三体和13三体综合症。

另一种方法是DNA筛查，检测方法也是基于血液测试。这种方法的准确率可以超过98%，而且费用可以很高，而且没有任何风险。主要检查胎儿21号染色体是否正常。

2.唐氏综合症筛查流程

唐氏综合症筛查提表示风险。如果你不做有什么关系吗？还是推荐。一般年龄较大、服用致畸药物、经常流产或感染过病毒性的女性容易生出唐氏综合症的孩子，风险非常高。检查时需要注意的一点是，需要空腹抽静脉血。 孕妈妈前一天晚上8点以后不能进食，应尽快去医院检查。另外唐筛之前做B超检查比较准确，或者不做。

1详细检验流程

每次孕妈。产前检查前一周抽血检查唐氏综合症筛查。结果将于一周后出炉。如果血清呈阳性，将进行绒毛膜绒毛活检和羊膜穿刺术，以确认她是否患有唐氏综合症。

2具体方法

提取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜刺激素、游离雌三醇的浓度，然后综合考虑采预产期、体重、年龄、体重和孕周，计算先天缺陷胎儿的出生风险系数性。

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唐氏综合症筛查主要是避免先天性低智力。为了优生，每个准妈妈在怀孕期间都应该记得做唐氏综合症筛查。唐氏综合症筛查根据检查方式的不同，价格从几百元到几千元不等。部分地区，电话中国，但孕妇需要遵守因人而异的地区政策。

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