做试管婴儿检查染色体做筛查检查胚胎是否有染色体异常。染色体异常是不孕或反复流产的常见原因之一，也是一些遗传病的根本原因性。通过试管婴儿技术，医生可以在胚胎发育的早期阶段进行染色体检查，以选择健康的胚胎移植到患者体内。

何为染色体异常

染色体是细胞内的重要结构，包含遗传信息。正常情况下，人体细胞中有23对染色体，其中22对为常染色体，另一对为性。染色体异常是指细胞数量、结构或排列的变化。

数量异常：例如先天性性哑巴综合症（唐氏综合症）是由21号染色体上的3条而不是2条染色体引起的。结构异常：如某些基因片段的缺失、倒位、重复等。异常排列：如交错排列、两个非同源半音单位之间的换位等。

试管婴儿染色体检查方法

试管婴儿染色体检查的方法主要有两种：一是常规的核型分析，二是新兴的PGS（植入前遗传学诊断）技术。

常规核型分析是取出早期胚胎细胞进行培养、固定和染色，然后在显微镜下观察染色体的数量、结构和排列。该方法有助于发现数量异常和大多数结构异常。

PGS技术更为先进，可以利用基因芯片或高通量测序等技术来扫描单个细胞的整个基因组。它不仅可以检测数量和结构异常，还可以筛查特定基因突变或变异，预防遗传性疾病。

试管婴儿染色体检查是非常重要的一步。通过这项技术，医生可以选选择健康的胚胎移植到体内，提拥有很高的成功率试管婴儿，并减少遗传性疾病的发生。但同时也需要注意的是，染色体检查并不能保证胚胎100%健康，仍然存在一定的风险。因此，在进行试管婴儿之前，建议夫妻，双方充分了解相关信息，并在医生的指导下做出决定。