我可以在试管提之前做染色体检查吗？答案是肯定的。 试管婴儿技术（辅助生殖技术）是一种通过在中受精和培养胚胎，然后将胚胎植入自己的子宫来实现怀孕的方法。这项技术让很多不孕夫妇实现了生孩子的梦想，也让筛查染色体异常提供成为可能。

试管婴儿中的染色体检测

在试管婴儿手术期间，通常会进行称为“植入前遗传诊断”(PGD) 或“胚胎染色体筛查”(PGS) 的测试。这些测试可用于筛查染色体异常，如唐氏综合症、艾迪生综合症等。胚胎发育过程中的这些异常可能导致流产或出生缺陷。

PGD/PGS 是通过从5-6 天龄的囊胚中取出少量细胞进行分析来完成的。这些细胞通常被称为“外囊细胞”，它们不会影响囊胚本身的正常发育。这些细胞用于检测染色体异常，从而帮助医生选选择健康的囊胚进行植入。

试管婴儿中的染色体筛查的适应症

试管婴儿筛查中的染色体一般适用于以下情况：

1、老年女性性：随着年龄的增长，女性性携带异常染色体的风险也随之增加。通过染色体筛查、提可以排除某些常见的染色体异常，怀孕成功率高，生出健康宝宝的机会也大。

2、有遗传病家族史：如果夫妻有遗传病家族史，可以利用试管婴儿技术进行染色体筛查，降低遗传病遗传给下一代的风险。

3. 多次失败的自然周期或其他辅助生殖周期：对于经历过多次失败的自然周期或其他辅助生殖周期的夫妇，染色体筛查可以帮助找解决根本问题和提高成功率。

试管婴儿中染色体筛查的优缺点

试管婴儿染色体筛查的优点之一是它可以提有很高的怀孕成功率。通过筛查产生用于植入的健康囊胚可以降低流产和出生缺陷的风险，从而增加成功怀孕和健康分娩的机会。

染色体筛查也有一些缺点。它不能检测与染色体异常相关的所有疾病。其次，染色体筛查过程可能会对胚胎造成损害，导致胚胎停止发育或无法植入子宫。

染色体筛查也有些争议。有人担心这项技术可能会因或其他非医疗原因而被滥用。因此，进行Chromosome筛查时需谨慎，必须遵守相关的法律和道德规范。

试管婴儿技术可以提前通过染色体检测来筛查染色体异常。这项技术适用于年龄较大、有家族遗传病史或经历多次失败周期的夫妇。然而染色体筛查也有一些限制和风险，需要在医生指导下进行并遵循相关的法律和伦理规定。