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胎儿小脑延髓池1.0怎么办?如果我患有21 三体症的风险较高 该怎么办?

时间:2023-11-08

胎儿小脑延髓池1.0怎么办?本文将为您详细介绍这个问题以及如何应对21三体的高风险。

胎儿小脑延髓池1.0怎么办

从您的情况来看提供,建议做羊水穿刺。怀孕期间,我们一般认为小脑延髓池结构的正常值在十毫米以内。不过,小脑延髓池的增宽大多发生在怀孕28周以后到孕晚期,所以怀孕22周的时候,小脑周围池就增宽了,现在是十毫米,已经是正常的上限了。这种情况很少见。小脑延髓池的增宽通常被认为是软超声指标。这个超声软指标意味着可能与胎儿染色体异常有关性,所以需要进行羊膜穿刺。

21三体高风险怎么办

唐氏综合症筛查21 三体高风险1:104。建议做羊膜穿刺。 1:104 表示104 名具有相同情况的女性中,有一名患有唐氏综合症性。从医学角度来说,这种风险如果已经足够高,需要进一步检查的话,进一步检查确实是羊膜穿刺术。羊膜穿刺术是一种侵入性手术,有一定的流产率。不过,按照目前的医疗水平,风险还是比较小的。在超声引导下穿刺一般不会损伤婴儿。

百分之九十五的唐氏综合症病例没有任何家族遗传。这种遗传倾向是突然的,剩下的5%与父母的基因有一定的关系,但这并不意味着夫妻双方都有继发三体性,而是夫妻。双方染色体都存在小问题。这个小问题不会对他们的外表或健康造成问题,但会遗传给下一代给。但总的来说,他们中的大多数确实是变异者。

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