第三代试管婴儿能够排除多少种遗传病？附基因遗传病介绍

借助第三代试管婴儿技术（PGD/PGS），可以筛查和诊断125种遗传病。当然，随着科学家的不断深入研究，未来还会有更多可以排除的遗传病。第三代试管技术可以对有遗传风险的胚胎进行植入前活检和遗传分析，从而选择无遗传病的胚胎植入子宫腔，从而获得遗传正常的胎儿，可以有效预防遗传病。疾病孩子的出生。

第三代试管可筛查基因遗传病介绍

一般来说，第三代试管技术（PGD/PGS）是指试管胚胎植入前基因诊断技术，可以检查胚胎是否携带遗传缺陷和致病基因可能，从而保证不孕症患者生下健康的宝宝后，以下是一些可以通过三代试管基因筛查排除的染色体遗传疾病。详情如下所示：

1、唐氏综合征

临床上，唐氏综合症（21三体综合症）又称先天性愚蠢或唐氏综合症，主要是由染色体异常引起的，如多了一条21号染色体。目前，60%的孩子在早期可能会流产。怀孕。即使能活下来，也会出现智力低下、面容特殊、生长发育障碍、身体畸形等明显症状。

2、血友病

血友病是一种遗传性出血性疾病。患者体内缺乏凝血因子，会导致凝血功能下降或受损。当伤口很小时，血液就会止不住，很容易导致失血过多，甚至死亡。据相关研究显示，血友病是一种隐性遗传病，女性可以遗传，但发病的基本是男性。如果父亲和母亲都是正常人，但母亲是携带者，那么生下来的很有可能会遗传血友病，但生下来的女婴就不会遗传。

3、白化病

白化病是一种由于酪氨酸酶缺乏或功能障碍引起的皮肤及器官黑色素缺乏，或合成障碍引起的遗传性白斑病。白化病通常是一种家族遗传性疾病，主要表现为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人中。

做三代试管能否阻断所有遗传病？

第三代试管婴儿可以避免很多遗传病，但不能阻止所有遗传病。该技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在辅助生殖领域，第三代试管婴儿技术常用于检测胚胎基因并观察是否有异常，取出有缺陷的胚胎，然后将健康的优质胚胎植入母体内，以降低缺陷儿的出生率。

温馨提示：第三代试管婴儿可以排除的遗传病有很多，如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、染色体疾病、单基因遗传病等。遗传性疾病（如地中海贫血、血友病、营养不良等）、多基因遗传病（如精神分裂症、严重先天性心脏病等）。第三代试管婴儿技术可以有效预防由染色体和基因引起的遗传病，但该技术并不能完全阻断遗传病。