三代试管可以解决这些染色体问题，单基因疾病人群有福了

三代试管基因筛查目前可排除的125种染色体遗传疾病，包括常染色体显性遗传病、x连锁显性遗传病、x连锁隐性遗传病、多基因遗传病等，其中有70多种常见染色体遗传疾病。三代试管婴儿筛查疾病目录显示，三代试管为不孕家庭遗传疾病做出了贡献，许多不孕患者成功优生优育，成功生育健康孩子。

三代试管能排除什么疾病

第三代试管PGD技术是指移植前的基因诊断，能够尽可能了解胚胎是否存在遗传缺陷基因，患者生育健康的孩子。以下是可以在三代试管基因筛查中排除的部分染色体遗传疾病介绍：

1、三代试管能排除Alport综合征，Alport综合征是单基因疾病，由编码肾小球基底膜的主要胶原成分-胶原基因突变引起的疾病。

2、三代试管能排除唐氏综合征，唐氏综合征是常染色体遗传播，主要由染色体异常引起的疾病，60%的患儿胎早流产，幸存者有明显智力落后等特征。

3、三代试管能排除小脑共济失调，小脑共济失调是单基因疾病，主要由小脑为主的脑组织退变引起的随意运动失调综合征。

世界上有4000多种遗传性疾病，第三代试管技术在遗传疾病筛查方面取得重大突破，为有遗传病的家庭提供了生育的可能。 将来还可以为更多的不孕患者提供更专业的技术服务。