第三代试管婴儿PGD、PGS，二者目的相同，本质上有不同。

PGD，胚胎种植前基因诊断，可帮助患有先天性家族遗传病的夫妇预防遗传病遗传给下一代，在进行试管婴儿移植前，该技术能检测出胚胎中是否携带单基因异常疾病，以避免夫妻怀上患有基因异常的胎儿可能。

PGS，胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎移植入母体前，这项技术可以检验胚胎群的染色体数。将胚胎内取出单个或多个细胞进行活检。通过活检可准确的计算出胚胎染色体数，正常的染色体数为46，则胚胎发育成健康胎儿的关键因素。

简而言之，PGD是一种遗传学诊断，PGS是一种遗传学筛查。

PGD技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

PGS技术是对囊胚的23对染色体进行全面筛查(22对常染色体和1对性染色体)，众所周知，一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，而PGS检测时从体外培养三天的卵裂球中@@@@取一个卵裂球细胞，或从培养五天的囊胚中@@@@取若干个囊胚滋养层细胞于培养皿中分析胚胎染色体，然后只把基因正常的囊胚做移植。

PGD、PGS针对的方向也不同

PGD技术主要针对5项适应症：

@@@@项是指避免性连锁疾病的发生；

第二项利用FISH技术，对染色体进行计数分析，检测染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)；

第三项是利用PCR及后续基因产物的分析技术，检测单基因病(@@@@括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病)；

第四项是确定胚胎的HLA分型，获取配型合适的脐带血进行造血干细胞移植治疗；

第五项是检测癌症的易感基因。

PGS主要针对的方向是：高龄(>36周岁)、习惯性流产(流产次数>2次)、反复植入失败(>3次移植高质量胚胎或多次移植，胚胎总数>10的种植失败)、严重的男性不育患者等情况。

这两项技术可以说互相补充，通过第三代试管婴儿技术孕育的宝宝患有遗传疾病的概率大大降低，从而保证了优生优育。