长治市第三代试管婴儿科技的应用给不孕夫妇带来了福音。许多梦想成为父母的夫妇通过这项技术成功生下了孩子。然而，随着科学技术的发展，越来越多的遗传性疾病出现。因此，在长期治疗第三代试管婴儿之前，了解筛查是什么病是非常重要的。

长治第三代试管婴儿筛查什么病？在长期治疗第三代试管婴儿之前，患有遗传性疾病或高危人群必须接受基因检测和筛查。目前长治医院提供第三代试管婴儿基因检测项目包括：单基因遗传性疾病、染色体数目异常、结构异常、中重度听力障碍、先天性： 性心血管畸形等

单基因遗传性疾病

单基因遗传性疾病是由一个基因突变引起的一类遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化、肌萎缩性侧索硬化症性侧索硬化症等。这些疾病会对孩子的生长发育产生重大影响。生存和发展。因此，在继续第三代试管婴儿之前，必须先进行基因检测和筛查。

染色体数目异常

染色体数目异常是指某些染色体的数量异常，如21三体、18三体等。这些异常在胚胎发育的早期就已经存在，如果不治疗筛查，就会导致流产或流产孕妇的缺陷。

结构异常

结构异常是指染色体上遗传物质某些片段的丢失或重复，如唐氏综合症、爱德华兹综合症等。这些异常也会对孩子的健康和发育产生影响。

中度至重度听力障碍

中度至重度听力障碍是一种常见的遗传性疾病。如果不及时治疗，会对孩子的言语和社交能力产生严重影响。

先天性性心血管畸形

先天性性心血管畸形是指婴儿出生前或出生后发生的心脏缺陷。这些疾病可能会对孩子的一生造成严重影响。

长治医院提供第三代试管婴儿基因检测项目包括单基因遗传性疾病、染色体数目异常、结构异常、中重度听力障碍及先天性性心血管畸形等这些筛查项目可以大大提高成功率提试管婴儿，给不孕夫妇带来更多福音。在进行第三代试管婴儿和筛查之前必须进行全面的基因检测，以确保胎儿的健康发育。