试管三代pGC技术主要可以排除染色体疾病，常染色体显性性遗传疾病，常染色体隐性性遗传疾病，X连锁隐性性遗传疾病，X连锁显性性遗传病和多基因遗传病有6大类，可以： 筛查检测： 性已鉴定出的疾病多达73种，所以说： 三代试管技术是革命性的： 性因为它可以在胚胎阶段产生劣质胚胎，大大降低新生儿畸形率。

试管三代pGC技术可以排除的遗传病

1.染色体疾病：是由于各种原因导致染色体数目和/或结构异常而引起的疾病。常见的染色体疾病有克兰费尔特综合征（47XXY）、超男多浪漫综合征（47XYY）、21三体综合征和18三体综合征等；

2、常染色体显性遗传病性遗传病：是指致病基因位于常染色体上，可由单个等位基因突变引起性病，表现为骨骼发育不良和成骨不全症、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉瘤综合征、先天性性肌强直等；

3、常染色体隐性遗传性遗传病： 常染色体隐性遗传性遗传病致病基因在常染色体上，基因性是隐性遗传性，即只出现在纯合子中症状，常见症状包括苯丙酮尿症、黑酸尿症、白化病、先天性性葡萄糖、半乳糖吸收不良等；

4. X连锁隐性遗传病： 隐性性，随着X染色体的行为而遗传。其遗传方式称为X连锁隐性遗传性遗传，如红绿色盲、血友病等；

5. X连锁遗传病：某些症状或遗传病的基因位于Manifest上性继承；

6、多基因遗传病：多基因遗传病是遗传信息通过两对或多对致病基因累积作用而引起的遗传病。遗传效应主要受环境因素影响。

以上是三代试管PGC技术可以几大类疾病。随着技术的成熟，患有遗传病的家庭无需过于担心，及时做检查即可。