有这样一组数据：“截至2016年底，我国有451家医疗医院可以开展人类辅助生殖技术1，其中只有40家医院可以开展第三代试管婴儿技术。”不过国外大部分医疗医院都可以进行。 第三代试管婴儿（着床前胚胎基因诊断技术）。

国内第三代试管婴儿流程

关于第三代试管婴儿PGD/PGS国内外现状

临床上使用的胚胎植入前遗传学检测主要有胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和筛查（PGS），是指人工辅助生殖过程中胚胎的植入前。活检和基因分析，将没有遗传疾病的胚胎植入子宫内以获得正常胎儿的诊断/筛查方法。

PGD植入前遗传学诊断

这两项技术基于受精-胚胎移植（IVF-ET），可以直接筛去除有问题和不健康的胚胎，选择正常胚胎植入子宫，可以阻断疾病的纵向传播基因可以降低复发性流产率，提，提高患者的临床妊娠率，避免引产给给孕妈妈带来的身心创伤。

简单理解，取男人的雄性细胞性和女人的母细胞，在受精，形成几个胚胎，去掉不好的，挑出正常的胚胎植入子宫，然后得到再次怀孕直至孩子出生。

pgs 植入前遗传学筛查过程

关于第三代试管婴儿PGD技术事实上，早在20世纪60年代，爱德华兹就提出了PGD的想法。直到1990年，Hanzyside团队才成功进行PGD，标志着其在辅助生殖领域的临床应用开始。

随后，PGD技术在国外逐渐发展起来，国内首例PGD于2000年由中山庄光伦实验室完成。从PGD诞生到现在，其诊断的疾病种类逐渐增多，从最初的单基因遗传病诊断发展到染色体异常、人类肿瘤易感基因、线粒体疾病等分析。

基因测序时代的植入前诊断与技术筛查

随后诞生了PGS，又称“PGD——非整倍体筛查”，是指采用与PGD相同的技术手段来检测早期胚胎的染色体数目和结构。穆内等人。 1993年首次报道胚胎染色体检测。进行PGS。

相比之下，PGD后出生的试管婴儿采使用PCR技术。该技术主要用于和单基因疾病的诊断。缺点是存在一定的等位基因缺失发生率。最初，PGD/PGS使用荧光原位杂交（鱼）作为染色体检测的标准技术，随后出现了比较基因组杂交（CGH）技术。

染色体检测

慢慢地随之而来的是单核苷酸多态性的诞生性（SNP）芯片技术、单细胞全基因组扩增技术（NGS）、WGA技术、MDA和MALBAC。虽然起步比国外晚10年，但其发展速度并不逊于任何其他国家。

发展历程

1：2013年我国湘雅医院团队报道采利用NGS检测囊胚的PGS成功案例；

2：2014年9月，通过高通量MALBAC基因组扩增测序，全球首例单基因遗传病筛查和试管婴儿在北京医院诞生；

3：谢晓亮带领的研发团队宣布全球首例接受无创胚胎染色体筛查（NICS）试管婴儿，并在无锡市生殖中心健康分娩；

Tips:

总之，单就医疗技术而言，国内第三代试管婴儿临床经验和技术水平并不低于国外任何一个国家，但是巨大的需求给对国内医疗医院造成了很大的压力，所以大家推荐订购就医的方法是先到当地医院初步诊断，然后去大型地区生殖中心，或者考虑出国。