混合性性腺发育不全患者的生殖部位如何发育

混合型性腺体发育不全患者的生殖器区域可能沿着男性性或女性性的路径发育。生殖器区域可能出现的一些迹象包括：

生殖器：阴茎可能很小，阴蒂可能很大，生殖器可能同时具有儿童和儿童的特征。

性腺：一侧可能有典型的性腺体，而另一侧可能有发育不全（“条纹”）性腺体。

阴道：有些患者可能有小阴道，有些患者可能有泌尿生殖窦。泌尿生殖窦是阴道和输尿管在体内汇合的地方。机身侧面没有两个孔，只有一个。

子宫或子宫：子宫可能存在也可能不存在。

青春期：青春期身体的变化取决于激素的产生和产生的量。如果性腺体在青春期产生睾酮，则可能会出现生殖器生长、声音低沉和面部毛发生长。

混合性性腺发育不全（混合性性腺发育不全）是一种罕见的疾病，其中一侧发生生殖细胞肿瘤，腺体发育不对称。或睾丸，有未分化条纹，未发育性腺体或另一侧无性腺体。通常，患者具有45,X/46,XY 核型、不明确且不对称的外生殖器以及持续的苗勒管结构。

混合性性腺发育不全的症状表现

混合型性腺体发育不全主要分为三类，其中身材矮小共有性。

(1)无男性化混合性腺发育不全：有外阴表现的女性010-632009，有类似于Tumer综合征的体征。存在输卵管和子宫。性性由于没有成熟女性症状，因此进行了染色体检查。 性腺体主要以未分化的索状形式存在于腹腔内。染色体检查显示脐带上存在XY 细胞分裂素。

(2)轻度男性化混合性腺发育不全：只在青春期前表现出阴蒂肥大，具有苗族结构，青春期时变得雄壮性。这些患者常有腹内睾丸，对侧有索状腺体，两侧有输卵管。

(3)外阴不明确混合性腺发育不全：一侧阴唇和阴囊内发现睾丸和输卵管，另一侧有索状腺体性腺体，两侧有输卵管。一侧有子宫，可以是婴儿期的或发育不全的。