第三代试管受精可以筛查哪些遗传疾病？第三代试管受精主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因。为了避免体外受精中的一些遗传疾病，提高试管受精的成功率，在精子和卵子结合形成受精卵和胚胎后，应在植入子宫前进行基因检测。

第三代试管婴儿能筛查出哪些遗传病？

PGS/PGD作为第三代试管受精的核心，近年来取得了突破，通过胚胎基因检测确定胚胎是否携带突变，然后排除遗传性胚胎，胚胎染色体异常引起的流产几乎已经结束。

世界上有4000多种遗传病。目前，有125种遗传病可通过第三代试管婴儿技术进行筛查和检测。

1、单基因遗传疾病。

单基因遗传病是指由显性基因和隐性基因突变引起的一对等位基因突变。所谓显性基因，是指由等位基因突变引起的疾病。隐含基因是指只有当两个等位基因同时突变时才会导致疾病的基因.常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化等。

2、多基因遗传疾病。

多基因遗传病是指多基因的功能。同一疾病的不同人的致病基因数量，同一疾病的不同人群可能存在明显差异，其严重程度和复发风险可能存在明显差异，表现为家庭聚集。例如，唇裂有轻有重，有些人还伴有腭裂。值得一提的是，多基因疾病不仅与遗传有关，还与环境因素有关，因此也被称为多基因疾病。哮喘、唇裂、先天性心脏病、儿童精神分裂症、青少年糖尿病、严重肌无力等多种常见病。

3、染色体疾病。

染色体病是指染色体上遗传物质的变化，表现为数量或结构的变化。由于染色体疾病涉及大量基因，症状通常非常严重，涉及多器官和多系统的畸变和功能变化。包括先天性愚蠢、特纳氏综合征、克氏综合征、猫叫综合征、性畸形、唐氏综合征等。

染色体异常胚胎是流产的主要原因之一，也是严重出生缺陷的主要原因之一。因此，只有筛选胚胎全基因组染色体才是最有效的预防措施。如有其他问题，请免费咨询国际在线客户服务或拨打电话，我们将有专业的医疗专家为您服务！