第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传诊断/筛选(PGD/PGS)。利用受精卵发育到第五天形成胚泡，分析遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康胚胎，预防遗传病。

如今，第三代试管婴儿技术可以避免100种遗传疾病的发生。高级生殖医学研究使人类的自控生殖达到了一个新的极限。

第三代试管婴儿技术可以筛选哪些问题？

PGS(移植前遗传学筛查):

这是第三代试管的关键步骤。胚胎植入前遗传筛查是指胚胎植入前染色体数量和结构异常的早期产前筛查方法。通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数量，分析胚胎是否有遗传物质异常。从而选择正常胚胎植入子宫，获得正常妊娠，提高患者临床妊娠率，减少多胎妊娠。

主要针对老年人和反复流产的患者，即使染色体正常，也可能因胚胎染色体异常而多次流产。因此，有必要筛选染色体的对数和结构，选择正常和最有潜力的胚胎种子。

PGD(移植前基因诊断):

移植前的基因诊断主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它出现在体外受精技术的基础上。精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，应在植入子宫前进行基因检测，使体外受精避免一些遗传疾病。

如果准父母有染色体/基因异常，子孙后代会因发育或遗传缺陷而流产或疾病，重点筛选异常基因和遗传疾病，选择正常胚胎进行移植。

一般来说，目前的三代试管只能用于染色体病、单基因病和非整倍体胚胎的筛查。常见的遗传病有染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。线粒体疾病。线粒体疾病只有女性携带三代试管。多基因病目前无法筛查。

因此，三代试管仍然不能筛查所有的遗传疾病，但随着医学技术的进步，将会诊断出更多的遗传疾病。如有其他问题，请免费咨询国际在线客服或拨打电话，我们将有专业的医疗专家为您服务！