唐氏综合征是什么？

唐氏综合征是一种常见的综合征 染色体异常 先天性疾病的特点是智力低下、面部畸形、心脏等器官异常。唐氏综合征通常是由21号染色体三体引起的。

试管婴儿如何排除唐氏综合征？

目前，唐氏筛查可以通过羊膜穿刺术、脐带采血等方式进行，但这些方法都有一定的风险。试管受精可以通过基因筛查技术进行早期胚胎筛查，以避免将唐氏综合征胚胎植入子宫。

基因筛查技术是如何进行的？

基因筛查技术主要包括PGD和PGS。PGD是指对人类受精卵或早期胚胎进行遗传诊断和分析，以筛选出不患有某种遗传疾病的正常胚胎，并将其移植到母亲的子宫中。PGS在此基础上增加了染色体数量异常检测。